使用聚羧酸類減水劑的混凝土泌水調控措施

　　減水劑(又稱超塑化劑、超流化劑、高性能AE減水劑)是制備現代混凝土的關鍵材料，是不可缺少的組分。現代混凝土領域所獲得的卓越成績主要來自于減水劑領域的技術發展。減水劑的作用是在保持混凝土坍落度不變的前提下，減少拌合用水量，使水膠比達到最低或者是在保持拌合用水量保持不變的前提下，能夠大幅度提高混凝土或新拌砂漿的流動性，使流動性達到最大。

　　目前減水劑的種類有很多，依據其減水能力的不同可分為普通減水劑、高效減水劑、高性能減水劑;根據其外觀的狀態可分為粉劑和水劑;根據其化學成分的組成不同可分為木質素磺酸鹽、萘系、三聚氰胺系、氨基磺酸鹽系、脂肪酸系、聚羧酸鹽系等。減水劑對水泥顆粒具有分散作用，減水劑的使用既可以在宏觀上調節混凝土漿體的流動性，又可以從微觀、亞微觀上改變混凝土漿體的結構，因此通過加入適量減水劑可以從宏觀及微觀等多角度對混凝土漿體進行改性。本文將對減水劑的吸附作用機理、減水劑在水泥-水界面的吸附行為及其與水泥組分和水化產物之間相互作用進展做一個總結。

　　1減水劑作用機理

　　近年來，對減水劑的分散作用機理眾說紛紜，沒有完全統一的概念。大多數的科技研究者認為減水劑發揮作用主要表現在兩個方面，一是分散作用(靜電斥力、空間位阻)，二是潤滑作用。分散作用是指混凝土中加入拌合水之后，會出現絮凝結構，而加入減水劑之后，減水劑分子能夠迅速吸附在水泥顆粒的表面，使水泥顆粒帶有同種電荷，產生靜電斥力，從而使水泥的絮凝結構遭到破壞。潤滑作用是因為減水劑是一種表面活性劑，親水基團的極性極強，因此吸附在水泥顆粒表面的減水劑分子會與水分子之間產生溶劑化的水膜，水膜會起到很好的潤滑作用。瞿金東等認為，萘系和磺化三聚氰胺系等傳統高效減水劑，分子骨架僅為一條剛性直鏈，直鏈上帶有很多胺基和磺酸基等功能基團，以平面剛直棒狀的形式吸附在水泥顆粒上，在減水劑加入到水泥膠凝體系后，減水劑迅速吸附在水泥顆粒表面，使水泥顆粒表面產生雙電層結構，提高了混凝土漿體的流動性。顏丙山等認為，聚羧酸系等高性能減水劑分子結構比較特殊，是一種梳型結構的共聚物，吸附形式為卷曲狀的空間立體吸附，卷曲程度隨減水劑摻量的增加而增大。江楠等認為聚羧酸減水劑的分子骨架由主鏈和側鏈組成，主鏈、側鏈中含有羥基、醚基、酯基、羧基、聚氧烷基、磺酸基等大量功能基團。聚羧酸系減水劑的作用機理是主鏈吸附于水泥顆粒的活性位點上，產生靜電斥力，形成雙電層結構;具有親水性的側鏈會游離在液相中，產生空間位阻作用，進一步提高了水泥顆粒之間的分散穩定性。

　　2減水劑的吸附行為

　　減水劑加入到混凝土膠凝體系后，由于水泥顆粒表面有很多活性位點，減水劑會迅速吸附在水泥顆粒的表面，吸附是產生其他物理、化學變化的基礎。減水劑的減水作用是由減水劑分子在水泥顆粒表面的吸附引起的。瞿金東等學者的研究結果顯示：水泥顆粒及其水化產物表面有很多的活性位點，減水劑可以選擇性的吸附于水泥顆粒及水泥水化產物的表面。最初，水泥顆粒及其水化產物的表面活性高，吸附空位也較多，從而減水劑吸附比較快，但隨著吸附的不斷進行，吸附空位越來越少，吸附速度逐漸減緩，最終達到平衡，即使繼續增大減水劑的摻量，吸附量也不再變化。王謙等選擇了4種代表性的減水劑，從萘系高效減水劑在水泥顆粒表面的吸附入手，研究奈系減水劑的極限吸附量及其對水泥漿體的沉降性及流動性的影響的關鍵因素。結果顯示：對于萘系高效減水劑來說，聚合度大的減水劑空間位阻大，吸附量小，吸附率低。伍勇華等研究了萘系減水劑在水泥顆粒表面的吸附行為特性以及其對水泥漿體流動性的影響，提出了萘系高效減水劑存在環式、臥式、尾式三種吸附形態，并根據這三種不同的吸附形態建立了不同的吸附模型，這幾種吸附形態會隨著吸附量和時間的改變而發生相應的轉變，最終影響水泥漿體的流動性。鄭大鋒等人研究了三種不同的減水劑在摻有粉煤灰的水泥顆粒表面的吸附規律。實驗利用紫外-可見光分光光度計進行表征，結果顯示：減水劑在水泥顆粒表面的吸附行為滿足朗格繆爾等溫吸附，吸附層為單分子。

　　3混凝土組分對減水劑吸附量的影響

　　混凝土拌合時用到的原材料有粗骨料、細骨料、水泥、水、外加劑。其中粗骨料、細骨料占混凝土總含量的75%以上，粗骨料主要指碎石，細骨料主要指砂。砂石大多從山體和河流中采集，含泥量較多。王子明等認為砂石中黏土含量影響聚羧酸減水劑的吸附量，影響混凝土漿體的流動性。減水劑在高嶺土中的吸附量是在水泥中的5到10倍，在膨潤土中的吸附量是在水泥中的50倍。錢覺時等發現現代混凝土的很多組分中都含有硫酸鹽，如石、砂、摻合料、外加劑、水泥等。混凝土中對減水劑吸附產生影響的主要組分為硫酸鹽，硫酸鹽與減水劑之間存在競爭吸附的關系，硫酸鹽會影響減水劑達到吸附平衡的時間。硫酸根離子會破壞混凝土漿體的雙電層結構，降低Zeta電位的絕對值，使減水劑吸附層厚度降低，影響減水劑對水泥漿體的分散作用。YAMADA等選用了含接枝鏈的聚羧酸減水劑，在其中加入液相的硫酸根離子，研究了加入硫酸根離子的濃度對減水劑吸附效果的影響。結果表明：硫酸根離子的參與會減少減水劑在水泥顆粒及其水化產物表面的吸附量，降低吸附層厚度。原因主要有兩方面，一方面是硫酸根離子與羧基的競爭吸附作用;另一方面是高的離子濃度會使聚氧乙烯支鏈縮短，從而降低空間位阻作用。JIANG等研究了硫酸鈉對萘系減水劑在水泥顆粒及其水化產物表面吸附效果的影響，結果表明：摻加適量的硫酸鈉能夠增強減水劑的吸附作用，此時漿體的坍落度經時損失小，但硫酸鈉摻量過多時，硫酸根的高離子強度會壓縮混凝土膠凝體系的雙電層結構，削弱靜電斥力作用，導致混凝土膠凝體系粘度增大。王智等研究了硫酸鹽的摻入量對聚羧酸減水劑吸附平衡時間的影響。結果顯示：與不摻加硫酸鹽時相比，硫酸鈉的摻入量為0.2%時，減水劑達到吸附平衡的時間增加，吸附速率常數增大;硫酸鈉的摻入量為1%時，減水劑達到吸附平衡的時間也增加，但吸附速率常數減小。

　　4減水劑對混凝土水化產物微觀形貌的影響

　　目前，減水劑對水泥早期水化產物的微觀形貌影響已經成為研究熱點。減水劑除了會吸附在水泥顆粒的表面，還會吸附在水泥新生的水化產物上，從而影響水泥的水化進程及水化產物的微觀形貌。陳懷成等使用差示掃描量熱法開展了減水劑對水泥早期水化產物影響的探究，結果顯示：減水劑的摻加有助于加快水泥的早期水化進程，減小水化硅酸鈣的尺寸，提高聚合度，增大氫氧化鈣和水化硅酸鈣(C-S-H)凝膠的生成量，形成致密的結構，使混凝土具有更高的強度。SARKAR等人開展了萘磺酸系高效減水劑對C3A與石膏體系早期水化影響的探索,實驗結果顯示：減水劑除了會對鈣礬石的形貌產生影響之外，也會減緩C3A的水化。減水劑對水泥顆粒的吸附是有選擇性和不均勻性的，減水劑通常帶負電荷，C3A通常帶正電荷，由于靜電引力作用，減水劑會首先吸附于C3A上，而C3A的水化是水泥早期水化最主要的內容，因此減水劑的吸附量與C3A的含量息息相關，影響水泥早期水化產物的微觀形貌，關于此方面的報道有很多。潘莉莎等人研究了5種不同類型的減水劑對水泥早期水化產物形貌的影響,結果顯示：摻加萘磺酸甲醛縮合物的水泥中AFt呈長桿柱生長，摻加木素磺酸鈣的水泥中AFt呈短柱狀生長且晶體量較多，摻加三聚氰胺脲醛樹脂的水泥中AFt呈規則六方柱狀生長，摻加改性木素磺酸鈣的水泥中AFt呈短柱狀和長柱狀交替生長，摻加氨基磺酸甲醛縮合物的水泥中AFt呈波浪狀生長。YILMAZ等人使用不同的方法，經過一系列的實驗探究，結果表明：磺化三聚氰胺系減水劑(SMF)的加入，會對石膏及C3A的早期水化產生影響，具體表現在磺化三聚氰胺系減水劑會吸附于鈣礬石上，減緩了鈣礬石的生長及成核速度，阻礙了鈣礬石向AFm轉化。不加入減水劑時，鈣礬石具有良好的結晶性且晶體的尺寸比較大，為細長的針狀;摻加后，晶體形貌會發生明顯的變化，變為尺寸很小的立方體形狀。

　　5減水劑對混凝土性能的影響

　　隨著減水劑的推廣和大量使用，混凝土技術得到越來越快的發展，混凝土的強度不斷提高，但同時減水劑會使混凝土產生干縮開裂的弊端也顯現出來，對混凝土的干縮開裂問題的研究已經成為國內外混凝土領域研究的焦點。收縮會使混凝土的體積穩定性降低，體積穩定性不好易導致混凝土產生裂縫，裂縫的直接后果是導致混凝土結構遭到破壞的主要原因，影響其結構的使用壽命。馬保國等選用了三種減水劑進行實驗探究。經研究發現：高效減水劑的摻入使混凝土漿體的初始開裂時間增加、開裂敏感性降低。降低混凝土漿體開裂敏感性效果由強到弱依次為聚羧酸系減水劑、高濃型萘系減水劑、普通型萘系減水劑。三種減水劑的摻入均使混凝土漿體的自由收縮值變大，與減水劑的摻量成正比，減水劑的摻量越大，混凝土的自由收縮值越大。控制混凝土漿體體積穩定性效果為：聚羧酸系減水劑>普通型萘系減水劑>高濃型聚羧酸系減水劑。費治華等研究了不同種類的減水劑對混凝土漿體干燥收縮性能的影響。結果顯示：影響混凝土凈漿干燥收縮性能的因素有：減水劑的種類、減水劑的摻量、水灰比、擴展度等。

　　6存在的問題

　　隨著建筑行業的迅速發展，減水劑被大量使用，對減水劑的研究已成為現代混凝土外加劑研究的重點，但同時很多問題也不斷涌現出來：

　　⑴對減水劑作用機理的研究，結論不太統一，到目前為止還沒有提出一套完整的可供混凝土工作者參考的理論。

　　⑵關于減水劑對水泥早期水化產物微觀形貌影響的研究不太全面，研究者大多青睞于對C3A和鈣礬石的微觀形貌研究，而對C3S、C2S等主要水泥礦物組分的研究較少。

　　⑶混凝土體系中硫酸鹽的存在會使得減水劑與水泥顆粒之間相互作用時出現相容性問題，對混凝土漿體流動度產生不好的影響